ऑगस्टच्या सुरुवातीस, INNOVITA 2019-nCoV प्रतिजन चाचणीला फ्रेंच नॅशनल ड्रग अँड हेल्थ प्रॉडक्ट्स सेफ्टी एजन्सी (ANSM) आणि थायलंड फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशन (थाई FDA) यांनी मान्यता दिली होती, तोपर्यंत सुमारे 30 मध्ये INNOVITA कोविड-19 चाचणीची नोंदणी झाली आहे. देश
या देशांमध्ये चीन, युनायटेड स्टेट्स, ब्राझील, फ्रान्स, इटली, रशिया, स्पेन, पोर्तुगाल, नेदरलँड, हंगेरी, ऑस्ट्रिया, स्वीडन, सिंगापूर, फिलीपिन्स, मलेशिया, थायलंड, अर्जेंटिना, इक्वेडोर, कोलंबिया, पेरू, चिली, मेक्सिको यांचा समावेश आहे. , इ. सध्या, INNOVITA CE प्रमाणन आणि US FDA कोविड-19 प्रतिजन चाचणीच्या नोंदणीसाठी देखील अर्ज करत आहे, ज्यामुळे कोविड-19 चाचणी किटच्या परदेशी नोंदणी स्केलच्या विस्ताराला गती मिळू शकते.
उपरोक्त देशांमध्ये निर्यात केल्यानंतर, INNOVITA ने कोविड-19 संसर्गाची अचूक, जलद आणि मोठ्या प्रमाणावर तपासणी करून प्रत्येक देशात कोविड-19 विरुद्धच्या लढ्यात महत्त्वाची भूमिका बजावली आहे.
2020 मध्ये कोविड-19 चा उद्रेक झाल्यानंतर, INNOVITA ने त्वरीत प्रतिसाद दिला आणि रात्रंदिवस वैज्ञानिक संशोधन करण्यासाठी उच्चभ्रू R&D कर्मचार्‍यांना पाठवले आणि एक नवीन कोरोनाव्हायरस (2019-nCoV) अँटीबॉडी चाचणी किट यशस्वीरित्या विकसित केली आणि NMPA ने त्याला मान्यता दिली.कोविड-19 अँटीबॉडी चाचणी किटचे नोंदणी प्रमाणपत्र मिळवणाऱ्या चीनमधील INNOVITA ही पहिली कंपनी होती.ही उत्पादने आता देशांतर्गत आणि परदेशातही चांगली विकली जातात, ज्यामुळे महामारीशी लढण्यात मोठा हातभार लागतो.सप्टेंबर 2020 मध्ये, INNOVITA ला COVID-19 महामारीचा सामना करण्यासाठी राष्ट्रीय प्रशंसनीय काँग्रेसमध्ये "नॅशनल अॅडव्हान्स्ड कलेक्टिव्ह" हा पुरस्कार देण्यात आला.26 जानेवारी 2021 रोजी, विज्ञान आणि तंत्रज्ञान मंत्रालयाने INNOVITA ला महामारीशी लढा देण्यासाठी आणीबाणीच्या संशोधन प्रकल्पात मदत केल्याबद्दल धन्यवाद पत्र पाठवले.
भविष्यात, INNOVITA आपल्या तांत्रिक गुणवत्तेचा आणि चांगल्या गुणवत्तेचा लाभ घेत राहील, जागतिक बाजारपेठ शोधत राहील आणि जागतिक स्तरावर महामारीशी लढण्यासाठी चीनच्या सामर्थ्याला हातभार लावेल!
पोस्ट वेळ: ऑक्टोबर-18-2021